發(fā)文機(jī)關(guān)中國(guó)食品藥品檢定研究院醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理研究所
發(fā)文日期2024年08月30日
時(shí)效性現(xiàn)行有效
施行日期2024年08月30日
效力級(jí)別部門(mén)規(guī)范性文件
各有關(guān)單位及個(gè)人：
根據(jù)《全國(guó)專(zhuān)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)管理辦法》相關(guān)規(guī)定，中國(guó)食品藥品檢定研究院已按要求完成了第二屆醫(yī)用增材制造技術(shù)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位換屆的準(zhǔn)備工作。現(xiàn)將第二屆醫(yī)用增材制造技術(shù)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位換屆及組成方案（見(jiàn)附件）面向社會(huì)進(jìn)行公示，公示期30天。
有關(guān)單位或個(gè)人如有意見(jiàn)或建議，請(qǐng)于2024年9月30日前將意見(jiàn)發(fā)送至郵箱wys-xbs@nifdc.org.cn。郵件主題請(qǐng)注明醫(yī)用增材制造技術(shù)歸口單位反饋意見(jiàn)以及單位或個(gè)人名稱。
聯(lián)系人：杜曉丹 010-53852543
醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理研究所
2024年8月30日
附件
第二屆醫(yī)用增材制造技術(shù)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位換屆及組成方案
醫(yī)用增材制造技術(shù)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位主要負(fù)責(zé)醫(yī)用增材制造技術(shù)醫(yī)療器械領(lǐng)域的術(shù)語(yǔ)、分類(lèi)，數(shù)據(jù)、軟件，設(shè)備，原材料與工藝控制的評(píng)價(jià)方法等標(biāo)準(zhǔn)的制修訂工作。
第二屆醫(yī)用增材制造技術(shù)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位人員名單見(jiàn)下表。秘書(shū)處由中國(guó)食品藥品檢定研究院承擔(dān)。
第二屆醫(yī)用增材制造技術(shù)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位人員名單
