發(fā)文機(jī)關(guān)國(guó)務(wù)院辦公廳
發(fā)文日期1984年10月25日
時(shí)效性現(xiàn)行有效
施行日期1984年10月25日
效力級(jí)別國(guó)務(wù)院規(guī)范性文件
現(xiàn)將衛(wèi)生部《關(guān)于加強(qiáng)藥品管理，制止濫用麻醉藥品、精神藥品的報(bào)告》轉(zhuǎn)發(fā)給你們，請(qǐng)各地區(qū)、各有關(guān)部門(mén)結(jié)合貫徹《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，認(rèn)真檢查藥品管理中存在的問(wèn)題，采取有效措施，堅(jiān)決禁絕鴉片煙毒，制止濫用麻醉藥品和精神藥品等不法行為，以保護(hù)人民身體健康，維護(hù)社會(huì)治安，保證四化建設(shè)的順利進(jìn)行．
衛(wèi)生部關(guān)于加強(qiáng)藥品管理，制止濫用麻醉藥品、精神藥品的報(bào)告
我國(guó)在解放初期即已禁絕了鴉片煙毒．但近幾年來(lái)，在一些地區(qū)又出現(xiàn)了濫用嗎啡、度冷丁等麻醉藥品以及燙吸安鈉咖、注射強(qiáng)痛定等精神藥品的現(xiàn)象．不法分子乘機(jī)進(jìn)行套購(gòu)、倒賣(mài)等犯罪活動(dòng)，危害人民身體健康，影響社會(huì)治安，情況甚為嚴(yán)重．
一九八二年七月十六日中共中央、國(guó)務(wù)院曾發(fā)出 《關(guān)于禁絕鴉片煙毒問(wèn)題的緊急指示》．同年十二月，我部將強(qiáng)痛定列入第一類(lèi)醫(yī)療用毒藥、限制性劇毒，并發(fā)了通知．一九八三年一月，我部發(fā)出了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)毒、限劇藥管理，取締制售假藥的通知》．一九八四年二月，我部又會(huì)同公安部、農(nóng)牧漁業(yè)部、國(guó)家醫(yī)藥管理局、國(guó)家工商行政管理局聯(lián)合發(fā)出《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)安鈉咖管理的通知》．各省、自治區(qū)、直轄市人民政府及時(shí)轉(zhuǎn)發(fā)了這些文件，并采取了必要的措施、各地衛(wèi)生行政部門(mén)對(duì)濫用麻醉藥品、精神藥品的問(wèn)題進(jìn)行了檢查處理，使禁止鴉片煙毒、制止濫用麻醉藥品、精神藥品的工作，取得了一定的成效．但是濫用麻醉藥品、精神藥品的現(xiàn)象并未根本杜絕，在有些地區(qū)仍很?chē)?yán)重．有的地區(qū)， 安鈉咖已成為舉辦紅白喜事，串親訪友的待客上品．不法分子偽造證明，套購(gòu)、 倒賣(mài)的情況也十分嚴(yán)重．北京、天津、寧夏、山東、江蘇等地都查獲了一些非法套購(gòu)、販運(yùn)安鈉咖等精神藥品的案件．在黑市上，一些不法分子以高于國(guó)家牌價(jià)三至十倍的價(jià)格出售安鈉咖．一些藥廠也不顧國(guó)家有關(guān)規(guī)定，亂產(chǎn)亂銷(xiāo)精神藥品．為此，一九八四年三月，中共中央紀(jì)律檢查委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)同志曾批示：“應(yīng)由衛(wèi)生部向中央書(shū)記處、國(guó)務(wù)院報(bào)告，徹底解決這個(gè)久拖不決的問(wèn)題．”中央紀(jì)律檢查委員會(huì)還派出調(diào)查組，協(xié)助山西省運(yùn)城地委對(duì)運(yùn)城市制藥廠非法售給農(nóng)民大量安鈉咖原料粉及片劑的問(wèn)題進(jìn)行了查處．六月，山西省衛(wèi)生、公安、醫(yī)藥、工商等部門(mén)聯(lián)合召開(kāi)全省毒麻藥品管理工作會(huì)議，采取了加強(qiáng)管理的措施．
為了在全國(guó)范圍內(nèi)加強(qiáng)藥品管理，制止濫用麻醉藥品、精神藥品，我們建議：
一、 各級(jí)人民政府要在學(xué)習(xí)、宣傳《藥品管理法》的同時(shí)，組織衛(wèi)生、醫(yī)藥、公安、司法、工商等部門(mén)對(duì)亂產(chǎn)亂銷(xiāo)濫用麻醉藥品、精神藥品進(jìn)行一次認(rèn)真的檢查．要教育廣大干部和群眾認(rèn)識(shí)毒麻藥品的危害，禁絕燙吸、注射毒麻藥品的惡習(xí)，同制毒、販毒、吸毒等違法犯罪活動(dòng)進(jìn)行堅(jiān)決的斗爭(zhēng)．對(duì)違法者要予以嚴(yán)肅處理．直至追究刑事責(zé)任．
各級(jí)醫(yī)藥、衛(wèi)生等有關(guān)部門(mén)要經(jīng)常檢查麻醉藥品和精神藥品的產(chǎn)、銷(xiāo)、用情況．國(guó)家醫(yī)藥管理局對(duì)麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、供應(yīng)要加強(qiáng)管理，要按核定的計(jì)劃生產(chǎn)，對(duì)醫(yī)療單位要限量供應(yīng)．醫(yī)療單位要合理處方，正確使用，防止產(chǎn)生流弊
．
二、 各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)要根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，認(rèn)真行使藥品監(jiān)督管理職權(quán)，要建立健全省、地、縣各級(jí)藥政、藥檢機(jī)構(gòu)，充實(shí)藥政、藥檢人員，建立一支與職責(zé)、任務(wù)相適應(yīng)的監(jiān)督隊(duì)伍，加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)督工作．
以上報(bào)告如無(wú)不妥，請(qǐng)批轉(zhuǎn)各地區(qū)、各部門(mén)參照?qǐng)?zhí)行 ．
